为进一步完善科室设备配置、提升工作效率、补齐现有设备短板，满足日常业务开展、质量控制及安全生产工作需求，根据项目计划及业务科室实际申请，丹东市中心血站拟采购低温大容量离心机、酶免分析系统等9种专用设备，欢迎符合条件的潜在厂家或供应商进行线下产品推介。现将有关事宜公告如下：
一、项目基本信息
（一）项目名称：丹东市中心血站服务能力提升项目
（二）采购单位：丹东市中心血站
（三）项目概况：
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序号
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名称
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核心需求
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1
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低温大容量离心机
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低温分离全血，制备血浆、血小板、冷沉淀等成分。
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2
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酶免分析系统
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酶联免疫试验自动化，样本与数据电子化记录、自动传输。
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3
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血液成分分离机
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全自动分离红细胞、血浆，全过程数据可追溯。
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4
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冷沉淀凝血因子制备仪
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自动化制备冷沉淀，全流程数据追溯、质量可控。
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5
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红细胞洗涤设备
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稀有血冰冻保存、解冻复苏、红细胞洗涤去甘油。
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6
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血细胞分离机（成分单采）
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分离采集血小板，其他成分回输。
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7
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智能体检系统
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献血前健康检查、身份核查验证。
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8
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医用速冻设备
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用于新鲜冰冻血浆、冷沉淀速冻制备，1小时内血浆中心温度达到‑30℃；温控稳定，可记录保存完整速冻曲线，数据可追溯，满足血站质控规范。
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9
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血液白细胞过滤自动监控仪
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实时监测血液滤白全过程，对过滤缓慢、管路堵塞、超时等异常自动报警并留存操作、异常日志，数据可存储追溯。
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（四）推介方式：厂家或供应商进行线下现场产品推介。
（五）报名时限：5个工作日（自公告发布之日起计算）
二、线下推介厂家或供应商资格要求
（一）厂家或供应商需符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件；
（二）厂家或供应商必须在中华人民共和国境内依法注册，具有独立承担民事责任的能力，须提供“统一社会信用代码”的营业执照；
（三）厂家或供应商推介的设备须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证；
（四）供应商为代理商或经销商须提供具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；投标人为生产企业须提供具有医疗器械生产许可证，医疗器械备案凭证；
（五）提供法定代表人授权委托书；
（六）本项目的联系人身份证明及联系方式；
（七）提供采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（提供承诺函）；
（八）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供电子版承诺函）；
（九）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供电子版承诺函）；
（十）在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）、中国政府采购网 www.ccgp.gov.cn ）查询投标人的信用记录。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将拒绝其参与政府采购活动；
（十一）提供有依法缴纳税收或社会保障资金的良好记录（提供电子版承诺函）；
三、线下推介厂家或供应商报价要求
各参与推介的厂家、供应商须提交加盖单位公章的报价函，报价函需注明设备名称、规格型号、数量、单价、总价等信息，报价函与全套资格证明材料一并提交。
四、线下推介会报名要求
（一）报名方式：请将全部加盖公章的报名资料，于2026年11月11日16:00（北京时间）前发送至邮箱：zxxz3895827@163.com。
（二）资格审查：采购单位对报名厂家及供应商开展资质审核，核验报名主体资格、资料真实性与有效性。审核通过后，将向报名单位发送通知，告知推介会具体时间、推介形式及汇报顺序。
五、推介会形式
（一）推介形式：厂家或供应商委派推介代表到场，可使用PPT开展现场产品讲解。
（二）时间控制：每家单位产品推介汇报时长严格控制在15分钟以内。
（三）互动答疑：汇报结束后设置5-10分钟现场提问及交流答疑环节。
六、其他说明
本次线下推介仅作为厂家、供应商参与后续工作的参考，不构成正式采购要约，不签订任何采购合同。
联 系 人：常女士
联系电话：0415-6165869
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