为进一步完善科室设备配置、提升工作效率、补齐现有设备短板，满足日常业务开展、质量控制及安全生产工作需求，根据项目计划及业务科室实际申请，丹东市中心血站拟采购全自动酶免设备等12种专用设备，欢迎各符合条件的潜在厂家或供应商进行线上产品推介。现将有关事宜公告如下：
一、项目基本信息
（一）项目名称：丹东市中心血站能力提升项目
（二）采购单位：丹东市中心血站
（三）项目概况：
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序号
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名称
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核心需求
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1
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全自动酶免设备
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酶联免疫试验自动化，样本与数据电子化记录、自动传输。
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2
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PCR扩增仪
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核酸配套设备 4荧光通道以上，96孔板，多靶标检测，数据自动判读。
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3
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大容量低温离心机
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低温分离全血，制备血浆、血小板、冷沉淀等成分。
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4
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全自动血液成分分离机
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全自动分离红细胞、血浆，全过程数据可追溯。
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5
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冷沉淀凝血因子制备仪
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自动化制备冷沉淀，全流程数据追溯、质量可控。
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6
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全自动血细胞处理系统
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稀有血冰冻保存、解冻复苏、红细胞洗涤去甘油。
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7
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超融合一体机
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整合IT资源，支撑业务系统稳定运行与数字化发展。
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8
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血液质量生化分析系统
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红细胞、血浆制品生化指标监测。
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9
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全自动血细胞分析仪
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血液制品常规细胞计数与质量分析。
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10
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全自动凝血分析仪
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血浆、冷沉淀凝血因子活性检测。
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11
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全自动血细胞分离机
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分离采集血小板，其他成分回输。
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12
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智能献血自助服务系统
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献血前健康检查、身份核查验证。
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（四）预推介方式：厂家或供应商进行线上视频会议进行产品推介。
（五）报名时限：5个工作日（自公告发布之日起计算）
二、预推介厂家或供应商资格要求
（一）厂家或供应商需符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件；
（二）厂家或供应商必须在中华人民共和国境内依法注册，具有独立承担民事责任的能力，须提供“统一社会信用代码”的营业执照；
（三）厂家或供应商推介的设备须符合中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证；
（四）供应商为代理商或经销商须提供具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（从事第一类医疗器械经营活动的除外）；投标人为生产企业须提供具有医疗器械生产许可证，医疗器械备案凭证；
（五）提供法定代表人授权委托书；
（六）本项目的联系人身份证明及联系方式；
（七）提供采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（提供承诺函）；
（八）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供电子版承诺函）；
（九）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供电子版承诺函）；
（十）在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）、国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）、中国政府采购网 www.ccgp.gov.cn ）查询投标人的信用记录。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，将拒绝其参与政府采购活动；
（十一）提供有依法缴纳税收或社会保障资金的良好记录（提供电子版承诺函）；
三、预推介厂家或供应商报价
各推介厂家或供应商将（注明设备名称、规格型号、数量、单价、总价等）报价函（需加盖公章）与资格材料一同提交。
四、预推介会报名要求
（一）线上报名：各预推介厂家或供应商将上述资料（加盖公章）于2026年6月18日16时00分（北京时间）前发送至zxxz3895827@163.com邮箱。
（二）资格审查：采购方对报名的预推介厂家或供应商资质进行审查，确认其符合要求且资料真实有效。审核通过后，向预推介厂家或供应商发送告知，并告知具体的推介会议时间、接入方式和汇报顺序。
五、与推介会形式
（一）线上设备调试：会议开始前30分钟，采购单位组织推介会人员进入线上会议室进行准备，并完成麦克风、摄像头及屏幕共享功能的测试。
（二）时间要求：各推介厂家或供应商对产品的推介时间严格控制在15分钟以内。
（三）互动答疑：各推介厂家或供应商汇报结束后，预留5-10分钟的线上提问交流环节。
六、其他说明
本次预推介会作为各厂家或供应商的准入条件，不构成正式采购要约，不签订任何采购合同。
联 系 人：常女士
联系电话：0415-6165869
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